7 kysymystä, jotka testaavat tietosi Duchennen lihasdystrofiasta

Duchennen lihasdystrofia on harvinainen sairaus, johon sairastuu vuosittain noin 10–15 poikaa Ruotsissa1 Elinajanodote on kasvanut merkittävästi parempien hoitomahdollisuuksien myötä, ja nykyään monet sairastuneista elävät yli 30-vuotiaiksi2. Taudilla on suhteellisen tyypilliset oireet ja vaikka se onkin harvinainen, oirekuva mahdollistaa monissa tapauksissa, oikean tietämyksen avulla, diagnosoinnin jo varhaisessa vaiheessa. Tämä vaikuttaa huomattavasti taudin ennusteeseen. Tämän kurssin tavoitteena on lisätä tietoa Duchennen lihasdystrofiasta: mikä taudin aiheuttaa, miten se ilmenee kliinisesti ja kuinka se diagnosoidaan.


1. Socialstyrelsen, Sverige www.socialstyrelsen.se/stod-i-arbetet/sallsynta-halsotillstand/duchennes-muskeldystrofi/
2. Landfeldt E, Thompson R, Sejersen T, McMillan HJ, Kirschner J, Lochmüller H. Life expectancy at birth in Duchenne muscular dystrophy: a systematic review and meta-analysis [published online ahead of print, 2020 Feb 27]. Eur J Epidemiol. 2020;10.1007/s10654-020-00613-8. doi:10.1007/s10654-020-00613-8




Tämän kurssin on tuottanut Add Health Media AB (info@addhealthmedia.com) yrityksen Sarepta Therapeuticsilta (CMaijgren@Sarepta.com) taloudellisella tuella.

Kurssin faktat on tarkastanut:

Thomas Sejersen
Professor, överläkare
Neuropediatriken
Astrid Lindgrens Barnsjukhus
Karolinska Universitetssjukhuset

Anders Halvarsson
Specialist i allmänmedicin,
Karlstad