7 kysymystä, joilla testaat tietosi pulmonaaliarteriahypertensiosta

Pulmonaaliarteriahypertensio (PAH) tarkoittaa keuhkovaltimoiden korkeaa verenpainetta, joka  kehittyy pienten keuhkovaltimoiden ahtautumisen ja supistumisen seurauksena. Kyse on vakavasta sairaudesta, jonka arvioitu ilmaantuvuus eri tutkimusten mukaan on noin 5-10 uutta tapausta/miljoona asukasta/vuosi(1-3). PAH luokitellaan idiopaattiseksi, perinnölliseksi, lääkkeiden tai huumeiden aiheuttamaksi tai muihin sairauksiin (esim. sidekudossairaus, HIV tai portahypertensio) liittyväksi keuhkovaltimopaineen nousuksi(4).


1. Sittenappan T., Ormiston M.L., Ryan J.J., Archer S.L. Pulmonary arterial hypertension: pathogenesis and clinical management. BMJ. 2018; 360:j5492. doi: 10.1136/bmj.j5492
2. Humbert M., Sitbon O., Chaouat A., Bertocchi M., Habib G., Gressin V., et al. Pulmonary arterial hypertension in France: results from a national registry. Am J Respir Crit Care Med. 2006; 173:1023–1030. doi: 10.1164/rccm.200510-1668OC.
3.  Lääkärin käsikirja 13.11.2018. Kustannus Oy Duodecim.
4. Goldberg A.B., Mazur W., Kalra D.K. Pulmonary hypertension: diagnosis, imaging techniques and novel therapies. Cardiovasc Diagn Ther 2017; 7:405-17. 10.21037/cdt.2017.04.11

Tämän kurssin on tuottanut Add Health Media AB yrityksen Janssen-Cilag AB taloudellisella tuella. Kurssin faktat on tarkastanut:

Pauliina Leskelä
Sisätautien ja kardiologian erikoislääkäri,
TAYS Sydänsairaala

Anders Halvarsson
Yleislääketieteen erikoislääkäri,
Karlstad, Ruotsi